Pacjenci z zaawansowaną, postępującą formą ślepoty, określaną jako zwyrodnienie plamki związane z wiekiem, odzyskali część centralnego widzenia dzięki technologii.
Implant oka, działający w parze z inteligentnymi okularami, pozwolił części uczestników badania na wypełnianie krzyżówek i ponowne czytanie książek.
Jak to działa?
Technologia skupia się na przywróceniu części utraconego widzenia u osób, u których komórki w centrum siatkówki obumierają z upływem czasu, co sprawia, że jest ono schorzeniem nieodwracalnym. Rozwiązanie to składa się z urządzenia o wymiarach 2 na 2 milimetry, zbudowanego z mikroskopijnych, fotowoltaicznych paneli słonecznych. Jest ono wszczepiane chirurgicznie pod siatkówkę oka pacjenta, jak opisano w badaniu.
Pacjenci biorący w nim udział nosili specjalne inteligentne okulary wyposażone w kamerę. Okulary te przesyłały powiększone obrazy otoczenia do implantu siatkówki za pomocą światła bliskiej podczerwieni. Następnie implant wysyłał drobne impulsy elektryczne do nerwu wzrokowego, naśladując w ten sposób naturalne działanie komórek siatkówki.
W badaniu klinicznym wzięło udział 38 pacjentów, z których 32 pozostało w programie przez pełny rok. Po dwunastu miesiącach 80% z nich, czyli 26 osób, zgłosiło poprawę widzenia w stosunku do stanu początkowego.
Stopień przywrócenia widzenia jest mierzalny i nie polega tylko i wyłącznie na subiektywnych odczuciach pacjenta. Firma opublikowała dane o średniej poprawie 25,5 litery oraz zdolności 85% pacjentów do czytania liter, cyfr i słów, co świadczy o funkcjonalnym przywróceniu widzenia centralnego.
Mimo że technologia nie zapewnia idealnego widzenia – pacjenci widzą świat w sposób rozmyty i wyłącznie w czerni i bieli – naukowcy niezwiązani z badaniem, cytowani przez The New York Times, określili tę pracę jako „niesamowitą”. W badaniu uczestniczyły osoby w wieku co najmniej 60 lat, u których zdiagnozowano AMD w obu oczach oraz stwierdzono istotne upośledzenie wzroku, mierzone ostrością wzroku wynoszącą co najmniej 1,2 logMAR lub gorszą w badanym oku.
Rozwiązanie ma trafić na rynek europejski. Rada ds. Monitorowania Bezpieczeństwa Danych zarekomendowała PRIMA do obrotu w Europie, uznając, że korzyści dla pacjentów przewyższają ryzyko związane z zabiegiem wszczepienia. Firma złożyła wniosek o zatwierdzenie regulacyjne i wyraziła nadzieję na dostępność PRIMA w przyszłym roku.
Aby zapewnić jak najlepsze wrażenia, korzystamy z technologii, takich jak pliki cookie, do przechowywania i/lub uzyskiwania dostępu do informacji o urządzeniu. Zgoda na te technologie pozwoli nam przetwarzać dane, takie jak zachowanie podczas przeglądania lub unikalne identyfikatory na tej stronie. Brak wyrażenia zgody lub wycofanie zgody może niekorzystnie wpłynąć na niektóre cechy i funkcje.
Funkcjonalne
Zawsze aktywne
Przechowywanie lub dostęp do danych technicznych jest ściśle konieczny do uzasadnionego celu umożliwienia korzystania z konkretnej usługi wyraźnie żądanej przez subskrybenta lub użytkownika, lub wyłącznie w celu przeprowadzenia transmisji komunikatu przez sieć łączności elektronicznej.
Preferencje
Przechowywanie lub dostęp techniczny jest niezbędny do uzasadnionego celu przechowywania preferencji, o które nie prosi subskrybent lub użytkownik.
Statystyka
Przechowywanie techniczne lub dostęp, który jest używany wyłącznie do celów statystycznych.Przechowywanie techniczne lub dostęp, który jest używany wyłącznie do anonimowych celów statystycznych. Bez wezwania do sądu, dobrowolnego podporządkowania się dostawcy usług internetowych lub dodatkowych zapisów od strony trzeciej, informacje przechowywane lub pobierane wyłącznie w tym celu zwykle nie mogą być wykorzystywane do identyfikacji użytkownika.
Marketing
Przechowywanie lub dostęp techniczny jest wymagany do tworzenia profili użytkowników w celu wysyłania reklam lub śledzenia użytkownika na stronie internetowej lub na kilku stronach internetowych w podobnych celach marketingowych.
