Auxilius Pharma z finansowaniem w wysokości 15 milionów PLN.
Jak podaje komunikat prasowy, NanoGroup objęło nową emisję akcji Auxilius Pharma S.A. na kwotę 7,5 mln zł, co stanowi połowę łącznej rundy inwestycyjnej, której wartość zamknęła się w 15 mln zł. Celem tego finansowania jest przyspieszenie rozwoju kluczowego projektu Auxilius Pharma, jakim jest ulepszony lek na przewlekłą dławicę piersiową.
Inwestycja NanoGroup wpisuje się w jej długoterminowy plan, zakładający budowę silnej, zintegrowanej grupy biotechnologicznej, skoncentrowanej na osiąganiu regularnych i powtarzalnych przychodów. Środki od NanoGroup (które pochodzą od funduszu ffVC ASI II, dokonującego transakcji w imieniu spółki) oraz drugie 7,5 mln zł od funduszu NCBR Investment Fund ASI S.A. zapewniają Auxilius Pharma kapitał niezbędny do realizacji badania klinicznego fazy 1b dla leku AUX-001. Łączna inwestycja o wartości 15,0 mln zł skutkuje objęciem 23,08% akcji Auxilius Pharma.
Kluczowym celem spółki jest wprowadzenie leku AUX-001 na strategiczny rynek amerykański. W tym celu Auxilius wykorzystuje uproszczoną ścieżkę regulacyjną FDA 505(b)2, co, jak wynika z komunikatu, znacząco skraca czas rozwoju, redukuje koszty i ryzyko. Uzgodnienia z FDA mają umożliwiać pominięcie fazy 2 oraz istotne uproszczenie fazy 3 w rozwoju AUX-001.
Zarządy obu firm widzą duży potencjał w tej współpracy. Prezes NanoGroup, Przemysław Mazurek, podkreśla, że Auxilius Pharma jest wyjątkowym partnerem o dużym potencjale wzrostu, a uczestnictwo w rundzie finansowania to krok w kierunku budowy grupy, która oprócz inwestycji kapitałowej, będzie partycypować w przyszłych przychodach partnerów. Z kolei Jędrzej Litwiniuk, prezes Auxilius Pharma, zaznacza, że pozyskane fundusze są momentem przełomowym. Auxilius planuje, że po pomyślnym zakończeniu kolejnej fazy klinicznej w 2026 roku, projekt AUX-001 zyska na atrakcyjności, co może doprowadzić do zawarcia umowy partneringowej z globalnym graczem już na początku 2027 roku. Docelowo, wniosek o dopuszczenie do obrotu w USA planowany jest na rok 2028, a lek miałby wejść do sprzedaży w 2029 roku.
Czytaj także:
